Protelos

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

stroncijev ranelat

Dostupné z:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

M05BX03

INN (Medzinárodný Name):

strontium ranelate

Terapeutické skupiny:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov