Protelos

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2018

Werkstoffen:

stroncijev ranelat

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

M05BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

strontium ranelate

Therapeutische categorie:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Therapeutisch gebied:

Osteoporoza, postmenopavz

therapeutische indicaties:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten