Protelos

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

stroncijev ranelat

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

M05BX03

INN (Mezinárodní Name):

strontium ranelate

Terapeutické skupiny:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapeutické indikace:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů