Protelos

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2014

Toimeaine:

stroncijev ranelat

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

M05BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

strontium ranelate

Terapeutiline rühm:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terapeutiline ala:

Osteoporoza, postmenopavz

Näidustused:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2004-09-20

Infovoldik

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2014

Vaadake dokumentide ajalugu