Poteligeo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Mogamulizumab

Mevcut itibaren:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kodu:

L01XC25

INN (International Adı):

mogamulizumab

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapötik endikasyonlar:

Poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (MF) vai Sézary sindroms (SS), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
mogamulizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir POTELIGEO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms POTELIGEO lietošanas
3.
Kā POTELIGEO tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt POTELIGEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POTELIGEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
POTELIGEO satur aktīvo vielu mogamulizumabu, kas ietilpst tā saukto
monoklonālo antivielu zāļu
grupā. Mogamulizumabs uzbrūk ļaundabīgā audzēja šūnām, kuras
pēc tam iznīcina imūnā sistēma
(organisma aizsardzība).
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos ar fungoīdo mikozi (
_mycosis fungoides_
) un Sezarī (
_Sézary_
)
sindromu; tie ir ļaundabīgo audzēju veidi, ko sauc par ādas
T-šūnu limfomām. Šīs zāles ir paredzētas
lietošanai pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienas iekšķīgi
lietotas vai injicējamas zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET POTELIGEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mogamulizumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU,
JA:
-
Jums jebkad ir bijusi smaga ādas reakcija, lietojot šīs zāles;
-
Jums jebkad ir bijusi reakcija uz šo zāļu infūziju (iespējamie
reakcijas uz infūziju simptomi ir
uzskaitīti 4. punktā);
-
Jums ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg mogamulizumaba (
_mogamulizumab_
) 5 ml, kas atbilst 4 mg/ml.
Mogamulizumabs tiek ražots Ķīnas kāmja olšūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
POTELIGEO ir paredzēts pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
fungoīdā mikoze
_ _
(
_Mycosis _
_fungoides;_
MF) vai Sezarī sindroms (SS) un kuri saņēmuši vismaz vienu
iepriekšēju sistēmisku
terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vēža
ārstēšanā, un šīs zāles drīkst ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti vidē, kurā ir pieejams
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg/kg mogamulizumaba, ievadot intravenozas
infūzijas veidā vismaz 60 minūšu
laikā. Zāles jāievada vienu reizi nedēļā pirmā 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā, kam seko infūzijas
ik pēc divām nedēļām katra turpmākā 28 dienu cikla 1. un 15.
dienā līdz slimības progresēšanai vai
nepieņemamai toksicitātei.
POTELIGEO jāievada 2 dienu laikā no plānotās devas ievadīšanas
dienas. Ja deva tiek izlaista vairāk
nekā 2 dienas, nākamā deva jāievada, cik drīz vien iespējams, un
pēc tam jāatsāk dozēšanas grafiks,
lietojot dotās devas jaunajās grafika dienās.
Pirmajai POTELIGEO infūzijai ieteicama premedikācija ar pretdrudža
un antihistamīna līdzekļiem. Ja
rodas reakcija uz infūziju, veiciet premedikāciju arī turpmākajām
POTELIGEO infūzijām.
Devas izmaiņas
_Ādas reakcijas_
Pacientiem, kuri saņem mogamulizumabu, ir bijuši zāļu izraisīti
izsitumi (zāļu izsitumi), kas dažos
gadījumos bija smagi un/vai nopi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin