Poteligeo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2023

Werkstoffen:

Mogamulizumab

Beschikbaar vanaf:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-code:

L01XC25

INN (Algemene Internationale Benaming):

mogamulizumab

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

therapeutische indicaties:

Poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (MF) vai Sézary sindroms (SS), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
mogamulizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir POTELIGEO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms POTELIGEO lietošanas
3.
Kā POTELIGEO tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt POTELIGEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POTELIGEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
POTELIGEO satur aktīvo vielu mogamulizumabu, kas ietilpst tā saukto
monoklonālo antivielu zāļu
grupā. Mogamulizumabs uzbrūk ļaundabīgā audzēja šūnām, kuras
pēc tam iznīcina imūnā sistēma
(organisma aizsardzība).
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos ar fungoīdo mikozi (
_mycosis fungoides_
) un Sezarī (
_Sézary_
)
sindromu; tie ir ļaundabīgo audzēju veidi, ko sauc par ādas
T-šūnu limfomām. Šīs zāles ir paredzētas
lietošanai pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienas iekšķīgi
lietotas vai injicējamas zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET POTELIGEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mogamulizumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU,
JA:
-
Jums jebkad ir bijusi smaga ādas reakcija, lietojot šīs zāles;
-
Jums jebkad ir bijusi reakcija uz šo zāļu infūziju (iespējamie
reakcijas uz infūziju simptomi ir
uzskaitīti 4. punktā);
-
Jums ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg mogamulizumaba (
_mogamulizumab_
) 5 ml, kas atbilst 4 mg/ml.
Mogamulizumabs tiek ražots Ķīnas kāmja olšūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
POTELIGEO ir paredzēts pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
fungoīdā mikoze
_ _
(
_Mycosis _
_fungoides;_
MF) vai Sezarī sindroms (SS) un kuri saņēmuši vismaz vienu
iepriekšēju sistēmisku
terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vēža
ārstēšanā, un šīs zāles drīkst ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti vidē, kurā ir pieejams
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg/kg mogamulizumaba, ievadot intravenozas
infūzijas veidā vismaz 60 minūšu
laikā. Zāles jāievada vienu reizi nedēļā pirmā 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā, kam seko infūzijas
ik pēc divām nedēļām katra turpmākā 28 dienu cikla 1. un 15.
dienā līdz slimības progresēšanai vai
nepieņemamai toksicitātei.
POTELIGEO jāievada 2 dienu laikā no plānotās devas ievadīšanas
dienas. Ja deva tiek izlaista vairāk
nekā 2 dienas, nākamā deva jāievada, cik drīz vien iespējams, un
pēc tam jāatsāk dozēšanas grafiks,
lietojot dotās devas jaunajās grafika dienās.
Pirmajai POTELIGEO infūzijai ieteicama premedikācija ar pretdrudža
un antihistamīna līdzekļiem. Ja
rodas reakcija uz infūziju, veiciet premedikāciju arī turpmākajām
POTELIGEO infūzijām.
Devas izmaiņas
_Ādas reakcijas_
Pacientiem, kuri saņem mogamulizumabu, ir bijuši zāļu izraisīti
izsitumi (zāļu izsitumi), kas dažos
gadījumos bija smagi un/vai nopi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten