Poteligeo

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Mogamulizumab

Available from:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC code:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

Therapeutic group:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutic area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Therapeutic indications:

Poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (MF) vai Sézary sindroms (SS), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2018-11-22

Patient Information leaflet

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
mogamulizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir POTELIGEO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms POTELIGEO lietošanas
3.
Kā POTELIGEO tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt POTELIGEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POTELIGEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
POTELIGEO satur aktīvo vielu mogamulizumabu, kas ietilpst tā saukto
monoklonālo antivielu zāļu
grupā. Mogamulizumabs uzbrūk ļaundabīgā audzēja šūnām, kuras
pēc tam iznīcina imūnā sistēma
(organisma aizsardzība).
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos ar fungoīdo mikozi (
_mycosis fungoides_
) un Sezarī (
_Sézary_
)
sindromu; tie ir ļaundabīgo audzēju veidi, ko sauc par ādas
T-šūnu limfomām. Šīs zāles ir paredzētas
lietošanai pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienas iekšķīgi
lietotas vai injicējamas zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET POTELIGEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mogamulizumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU,
JA:
-
Jums jebkad ir bijusi smaga ādas reakcija, lietojot šīs zāles;
-
Jums jebkad ir bijusi reakcija uz šo zāļu infūziju (iespējamie
reakcijas uz infūziju simptomi ir
uzskaitīti 4. punktā);
-
Jums ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg mogamulizumaba (
_mogamulizumab_
) 5 ml, kas atbilst 4 mg/ml.
Mogamulizumabs tiek ražots Ķīnas kāmja olšūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
POTELIGEO ir paredzēts pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
fungoīdā mikoze
_ _
(
_Mycosis _
_fungoides;_
MF) vai Sezarī sindroms (SS) un kuri saņēmuši vismaz vienu
iepriekšēju sistēmisku
terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vēža
ārstēšanā, un šīs zāles drīkst ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti vidē, kurā ir pieejams
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg/kg mogamulizumaba, ievadot intravenozas
infūzijas veidā vismaz 60 minūšu
laikā. Zāles jāievada vienu reizi nedēļā pirmā 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā, kam seko infūzijas
ik pēc divām nedēļām katra turpmākā 28 dienu cikla 1. un 15.
dienā līdz slimības progresēšanai vai
nepieņemamai toksicitātei.
POTELIGEO jāievada 2 dienu laikā no plānotās devas ievadīšanas
dienas. Ja deva tiek izlaista vairāk
nekā 2 dienas, nākamā deva jāievada, cik drīz vien iespējams, un
pēc tam jāatsāk dozēšanas grafiks,
lietojot dotās devas jaunajās grafika dienās.
Pirmajai POTELIGEO infūzijai ieteicama premedikācija ar pretdrudža
un antihistamīna līdzekļiem. Ja
rodas reakcija uz infūziju, veiciet premedikāciju arī turpmākajām
POTELIGEO infūzijām.
Devas izmaiņas
_Ādas reakcijas_
Pacientiem, kuri saņem mogamulizumabu, ir bijuši zāļu izraisīti
izsitumi (zāļu izsitumi), kas dažos
gadījumos bija smagi un/vai nopi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history