Poteligeo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Mogamulizumab

Disponible depuis:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Code ATC:

L01XC25

DCI (Dénomination commune internationale):

mogamulizumab

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

indications thérapeutiques:

Poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (MF) vai Sézary sindroms (SS), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
mogamulizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir POTELIGEO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms POTELIGEO lietošanas
3.
Kā POTELIGEO tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt POTELIGEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POTELIGEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
POTELIGEO satur aktīvo vielu mogamulizumabu, kas ietilpst tā saukto
monoklonālo antivielu zāļu
grupā. Mogamulizumabs uzbrūk ļaundabīgā audzēja šūnām, kuras
pēc tam iznīcina imūnā sistēma
(organisma aizsardzība).
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos ar fungoīdo mikozi (
_mycosis fungoides_
) un Sezarī (
_Sézary_
)
sindromu; tie ir ļaundabīgo audzēju veidi, ko sauc par ādas
T-šūnu limfomām. Šīs zāles ir paredzētas
lietošanai pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienas iekšķīgi
lietotas vai injicējamas zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET POTELIGEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mogamulizumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU,
JA:
-
Jums jebkad ir bijusi smaga ādas reakcija, lietojot šīs zāles;
-
Jums jebkad ir bijusi reakcija uz šo zāļu infūziju (iespējamie
reakcijas uz infūziju simptomi ir
uzskaitīti 4. punktā);
-
Jums ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg mogamulizumaba (
_mogamulizumab_
) 5 ml, kas atbilst 4 mg/ml.
Mogamulizumabs tiek ražots Ķīnas kāmja olšūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
POTELIGEO ir paredzēts pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
fungoīdā mikoze
_ _
(
_Mycosis _
_fungoides;_
MF) vai Sezarī sindroms (SS) un kuri saņēmuši vismaz vienu
iepriekšēju sistēmisku
terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vēža
ārstēšanā, un šīs zāles drīkst ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti vidē, kurā ir pieejams
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg/kg mogamulizumaba, ievadot intravenozas
infūzijas veidā vismaz 60 minūšu
laikā. Zāles jāievada vienu reizi nedēļā pirmā 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā, kam seko infūzijas
ik pēc divām nedēļām katra turpmākā 28 dienu cikla 1. un 15.
dienā līdz slimības progresēšanai vai
nepieņemamai toksicitātei.
POTELIGEO jāievada 2 dienu laikā no plānotās devas ievadīšanas
dienas. Ja deva tiek izlaista vairāk
nekā 2 dienas, nākamā deva jāievada, cik drīz vien iespējams, un
pēc tam jāatsāk dozēšanas grafiks,
lietojot dotās devas jaunajās grafika dienās.
Pirmajai POTELIGEO infūzijai ieteicama premedikācija ar pretdrudža
un antihistamīna līdzekļiem. Ja
rodas reakcija uz infūziju, veiciet premedikāciju arī turpmākajām
POTELIGEO infūzijām.
Devas izmaiņas
_Ādas reakcijas_
Pacientiem, kuri saņem mogamulizumabu, ir bijuši zāļu izraisīti
izsitumi (zāļu izsitumi), kas dažos
gadījumos bija smagi un/vai nopi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2019
Notice patient Notice patient danois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2019
Notice patient Notice patient grec 06-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2019
Notice patient Notice patient français 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2019
Notice patient Notice patient italien 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2023
Notice patient Notice patient croate 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents