Poteligeo

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Mogamulizumab

Доступна с:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

код АТС:

L01XC25

ИНН (Международная Имя):

mogamulizumab

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Терапевтические показания :

Poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (MF) vai Sézary sindroms (SS), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2018-11-22

тонкая брошюра

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
mogamulizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir POTELIGEO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms POTELIGEO lietošanas
3.
Kā POTELIGEO tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt POTELIGEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POTELIGEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
POTELIGEO satur aktīvo vielu mogamulizumabu, kas ietilpst tā saukto
monoklonālo antivielu zāļu
grupā. Mogamulizumabs uzbrūk ļaundabīgā audzēja šūnām, kuras
pēc tam iznīcina imūnā sistēma
(organisma aizsardzība).
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos ar fungoīdo mikozi (
_mycosis fungoides_
) un Sezarī (
_Sézary_
)
sindromu; tie ir ļaundabīgo audzēju veidi, ko sauc par ādas
T-šūnu limfomām. Šīs zāles ir paredzētas
lietošanai pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienas iekšķīgi
lietotas vai injicējamas zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET POTELIGEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mogamulizumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU,
JA:
-
Jums jebkad ir bijusi smaga ādas reakcija, lietojot šīs zāles;
-
Jums jebkad ir bijusi reakcija uz šo zāļu infūziju (iespējamie
reakcijas uz infūziju simptomi ir
uzskaitīti 4. punktā);
-
Jums ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg mogamulizumaba (
_mogamulizumab_
) 5 ml, kas atbilst 4 mg/ml.
Mogamulizumabs tiek ražots Ķīnas kāmja olšūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
POTELIGEO ir paredzēts pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
fungoīdā mikoze
_ _
(
_Mycosis _
_fungoides;_
MF) vai Sezarī sindroms (SS) un kuri saņēmuši vismaz vienu
iepriekšēju sistēmisku
terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vēža
ārstēšanā, un šīs zāles drīkst ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti vidē, kurā ir pieejams
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg/kg mogamulizumaba, ievadot intravenozas
infūzijas veidā vismaz 60 minūšu
laikā. Zāles jāievada vienu reizi nedēļā pirmā 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā, kam seko infūzijas
ik pēc divām nedēļām katra turpmākā 28 dienu cikla 1. un 15.
dienā līdz slimības progresēšanai vai
nepieņemamai toksicitātei.
POTELIGEO jāievada 2 dienu laikā no plānotās devas ievadīšanas
dienas. Ja deva tiek izlaista vairāk
nekā 2 dienas, nākamā deva jāievada, cik drīz vien iespējams, un
pēc tam jāatsāk dozēšanas grafiks,
lietojot dotās devas jaunajās grafika dienās.
Pirmajai POTELIGEO infūzijai ieteicama premedikācija ar pretdrudža
un antihistamīna līdzekļiem. Ja
rodas reakcija uz infūziju, veiciet premedikāciju arī turpmākajām
POTELIGEO infūzijām.
Devas izmaiņas
_Ādas reakcijas_
Pacientiem, kuri saņem mogamulizumabu, ir bijuši zāļu izraisīti
izsitumi (zāļu izsitumi), kas dažos
gadījumos bija smagi un/vai nopi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов