Poteligeo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2023

Aktiv ingrediens:

Mogamulizumab

Tilgjengelig fra:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kode:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Indikasjoner:

Poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (MF) vai Sézary sindroms (SS), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
mogamulizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir POTELIGEO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms POTELIGEO lietošanas
3.
Kā POTELIGEO tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt POTELIGEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POTELIGEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
POTELIGEO satur aktīvo vielu mogamulizumabu, kas ietilpst tā saukto
monoklonālo antivielu zāļu
grupā. Mogamulizumabs uzbrūk ļaundabīgā audzēja šūnām, kuras
pēc tam iznīcina imūnā sistēma
(organisma aizsardzība).
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos ar fungoīdo mikozi (
_mycosis fungoides_
) un Sezarī (
_Sézary_
)
sindromu; tie ir ļaundabīgo audzēju veidi, ko sauc par ādas
T-šūnu limfomām. Šīs zāles ir paredzētas
lietošanai pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienas iekšķīgi
lietotas vai injicējamas zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET POTELIGEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mogamulizumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS POTELIGEO LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU,
JA:
-
Jums jebkad ir bijusi smaga ādas reakcija, lietojot šīs zāles;
-
Jums jebkad ir bijusi reakcija uz šo zāļu infūziju (iespējamie
reakcijas uz infūziju simptomi ir
uzskaitīti 4. punktā);
-
Jums ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg mogamulizumaba (
_mogamulizumab_
) 5 ml, kas atbilst 4 mg/ml.
Mogamulizumabs tiek ražots Ķīnas kāmja olšūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
POTELIGEO ir paredzēts pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
fungoīdā mikoze
_ _
(
_Mycosis _
_fungoides;_
MF) vai Sezarī sindroms (SS) un kuri saņēmuši vismaz vienu
iepriekšēju sistēmisku
terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vēža
ārstēšanā, un šīs zāles drīkst ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti vidē, kurā ir pieejams
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg/kg mogamulizumaba, ievadot intravenozas
infūzijas veidā vismaz 60 minūšu
laikā. Zāles jāievada vienu reizi nedēļā pirmā 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā, kam seko infūzijas
ik pēc divām nedēļām katra turpmākā 28 dienu cikla 1. un 15.
dienā līdz slimības progresēšanai vai
nepieņemamai toksicitātei.
POTELIGEO jāievada 2 dienu laikā no plānotās devas ievadīšanas
dienas. Ja deva tiek izlaista vairāk
nekā 2 dienas, nākamā deva jāievada, cik drīz vien iespējams, un
pēc tam jāatsāk dozēšanas grafiks,
lietojot dotās devas jaunajās grafika dienās.
Pirmajai POTELIGEO infūzijai ieteicama premedikācija ar pretdrudža
un antihistamīna līdzekļiem. Ja
rodas reakcija uz infūziju, veiciet premedikāciju arī turpmākajām
POTELIGEO infūzijām.
Devas izmaiņas
_Ādas reakcijas_
Pacientiem, kuri saņem mogamulizumabu, ir bijuši zāļu izraisīti
izsitumi (zāļu izsitumi), kas dažos
gadījumos bija smagi un/vai nopi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk