Porcilis ColiClos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB08

INN (International Adı):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapötik grubu:

Prasata

Terapötik alanı:

Imunologická léčba

Terapötik endikasyonlar:

Pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny Escherichia coli, které vyjadřují adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a způsobené Clostridium perfringens typ C.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS COLICLOS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Vodná, bílá až téměř bílá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
18
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
_V průběhu laboratorních studií a terénních pokusů: _
Během prvního dne po vakcinaci bylo velmi často pozorováno
přechodné zvýšení tělesné teploty do
2°C. V den vakcinace se často objevilo snížení aktivity a
nechutenství, a/nebo byl v místě aplikace
velmi ča
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vodná, bílá až téměř bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E.coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ochrany selat je dosaženo příjmem kolostra. Proto je třeba
zajistit, aby každé sele přijalo dostatečné
množství kolostra.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
_V průběhu labora
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-06-2020

Belge geçmişini görüntüleyin