Porcilis ColiClos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2020

Ingredient activ:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB08

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupul Terapeutică:

Prasata

Zonă Terapeutică:

Imunologická léčba

Indicații terapeutice:

Pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny Escherichia coli, které vyjadřují adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a způsobené Clostridium perfringens typ C.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2012-06-14

Prospect

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS COLICLOS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Vodná, bílá až téměř bílá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
18
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
_V průběhu laboratorních studií a terénních pokusů: _
Během prvního dne po vakcinaci bylo velmi často pozorováno
přechodné zvýšení tělesné teploty do
2°C. V den vakcinace se často objevilo snížení aktivity a
nechutenství, a/nebo byl v místě aplikace
velmi ča
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vodná, bílá až téměř bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E.coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ochrany selat je dosaženo příjmem kolostra. Proto je třeba
zajistit, aby každé sele přijalo dostatečné
množství kolostra.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
_V průběhu labora
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2020
Prospect Prospect islandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2020
Prospect Prospect croată 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2020

Vizualizați istoricul documentelor