Porcilis ColiClos

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB08

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terápiás csoport:

Prasata

Terápiás terület:

Imunologická léčba

Terápiás javallatok:

Pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny Escherichia coli, které vyjadřují adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a způsobené Clostridium perfringens typ C.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2012-06-14

Betegtájékoztató

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS COLICLOS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Vodná, bílá až téměř bílá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
18
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
_V průběhu laboratorních studií a terénních pokusů: _
Během prvního dne po vakcinaci bylo velmi často pozorováno
přechodné zvýšení tělesné teploty do
2°C. V den vakcinace se často objevilo snížení aktivity a
nechutenství, a/nebo byl v místě aplikace
velmi ča
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vodná, bílá až téměř bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E.coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ochrany selat je dosaženo příjmem kolostra. Proto je třeba
zajistit, aby každé sele přijalo dostatečné
množství kolostra.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
_V průběhu labora
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése