Porcilis ColiClos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Farmakoterapinė grupė:

Prasata

Gydymo sritis:

Imunologická léčba

Terapinės indikacijos:

Pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny Escherichia coli, které vyjadřují adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a způsobené Clostridium perfringens typ C.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2012-06-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS COLICLOS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Vodná, bílá až téměř bílá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
18
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
_V průběhu laboratorních studií a terénních pokusů: _
Během prvního dne po vakcinaci bylo velmi často pozorováno
přechodné zvýšení tělesné teploty do
2°C. V den vakcinace se často objevilo snížení aktivity a
nechutenství, a/nebo byl v místě aplikace
velmi ča
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vodná, bílá až téměř bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E.coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ochrany selat je dosaženo příjmem kolostra. Proto je třeba
zajistit, aby každé sele přijalo dostatečné
množství kolostra.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
_V průběhu labora
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-06-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją