Porcilis ColiClos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AB08

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupp terapewtiku:

Prasata

Żona terapewtika:

Imunologická léčba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny Escherichia coli, které vyjadřují adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a způsobené Clostridium perfringens typ C.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS COLICLOS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Vodná, bílá až téměř bílá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
18
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
_V průběhu laboratorních studií a terénních pokusů: _
Během prvního dne po vakcinaci bylo velmi často pozorováno
přechodné zvýšení tělesné teploty do
2°C. V den vakcinace se často objevilo snížení aktivity a
nechutenství, a/nebo byl v místě aplikace
velmi ča
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vodná, bílá až téměř bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E.coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ochrany selat je dosaženo příjmem kolostra. Proto je třeba
zajistit, aby každé sele přijalo dostatečné
množství kolostra.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
_V průběhu labora
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-06-2020