Onduarp

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DB04

INN (International Adı):

telmisartan, amlodipine

Terapötik grubu:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin