Onduarp

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-11-24

Informace pro uživatele

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů