Onduarp

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapêutico:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas croata 02-04-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos