Onduarp

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2011-11-24

Príbalový leták

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov