Onduarp

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09DB04

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, amlodipine

Grupp terapewtiku:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-04-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti