Onduarp

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2014

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

C09DB04

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, amlodipine

Gruppo terapeutico:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Area terapeutica:

Hipertenzija

Indicazioni terapeutiche:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti