Onduarp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2014

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, amlodipine

Kumpulan terapeutik:

Širdies ir kraujagyslių sistema

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Pridėti therapyOnduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2011-11-24

Risalah maklumat

                                100
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
101
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETĖS
Telmisartanas/Amlodipinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onduarp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onduarp
3.
Kaip vartoti Onduarp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onduarp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONDUARP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Onduarp tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų
−
telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų didelio kraujospūdžio ligą.
- Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenz
ino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl padidina
kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II sukeliamą
poveikį.
- Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms susiaurėti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms susiaurėti.
Dėl to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
ONDUARP VARTOJAMAS didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
- suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio pakankamai
nekontroliuoja amlodipinas;
- suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, tačia
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_ _
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas
−
baltas, ovalios. Vienoje tablečių pusėje
išgraviruotas preparato kodas “A1”, kitoje – kompanijos prekės
ženklas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Onduarp skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja amlodipinas,
gydyti.
_ _
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Onduarp tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Onduarp dozė yra viena tabletė per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena Onduarp 80 mg/10 mg
tabletė per parą. Onduarp skirtas
ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
tinkamai nekontroliuoja gydymas
vien 5 mg amlodipino doze.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t.y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pacientams, kuriems pasireiškia bet

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen