Odefsey

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR19

INN (International Adı):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapötik alanı:

Okužbe z virusom HIV

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin