Odefsey

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR19

DCI (Denominação Comum Internacional):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupo terapêutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapêutica:

Okužbe z virusom HIV

Indicações terapêuticas:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2016-06-21

Folheto informativo - Bula

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2023

Ver histórico de documentos