Odefsey

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2023

Aktiv bestanddel:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR19

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-07-2016

Se dokumenthistorik