Odefsey

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2016

Aktivna sestavina:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR19

INN (mednarodno ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2016

Ogled zgodovine dokumentov