Odefsey

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2023
SPC SPC (SPC)
20-02-2023
PAR PAR (PAR)
08-07-2016

active_ingredient:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR19

INN:

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

therapeutic_area:

Okužbe z virusom HIV

therapeutic_indication:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2016-06-21

PIL

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2016
PIL PIL չեխերեն 20-02-2023
SPC SPC չեխերեն 20-02-2023
PAR PAR չեխերեն 08-07-2016
PIL PIL դանիերեն 20-02-2023
SPC SPC դանիերեն 20-02-2023
PAR PAR դանիերեն 08-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2016
PIL PIL էստոներեն 20-02-2023
SPC SPC էստոներեն 20-02-2023
PAR PAR էստոներեն 08-07-2016
PIL PIL հունարեն 20-02-2023
SPC SPC հունարեն 20-02-2023
PAR PAR հունարեն 08-07-2016
PIL PIL անգլերեն 20-02-2023
SPC SPC անգլերեն 20-02-2023
PAR PAR անգլերեն 08-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2016
PIL PIL իտալերեն 20-02-2023
SPC SPC իտալերեն 20-02-2023
PAR PAR իտալերեն 08-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2016
PIL PIL մալթերեն 20-02-2023
SPC SPC մալթերեն 20-02-2023
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-07-2016
PIL PIL լեհերեն 20-02-2023
SPC SPC լեհերեն 20-02-2023
PAR PAR լեհերեն 08-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2016

view_documents_history