Odefsey

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AR19

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Gydymo sritis:

Okužbe z virusom HIV

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2016-06-21

Pakuotės lapelis

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją