Nonafact

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

IX. humán koagulációs faktor

Mevcut itibaren:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

human coagulation factor IX

Terapötik grubu:

Antihaemorrhagiás

Terapötik alanı:

B hemofília

Terapötik endikasyonlar:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-02-2020

Belge geçmişini görüntüleyin