Nonafact

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-02-2020

유효 성분:

IX. humán koagulációs faktor

제공처:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

치료 그룹:

Antihaemorrhagiás

치료 영역:

B hemofília

치료 징후:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2001-07-03

환자 정보 전단

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-02-2020

문서 기록보기