Nonafact

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2020

Principio attivo:

IX. humán koagulációs faktor

Commercializzato da:

Sanquin Plasma Products B.V.

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

human coagulation factor IX

Gruppo terapeutico:

Antihaemorrhagiás

Area terapeutica:

B hemofília

Indicazioni terapeutiche:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2001-07-03

Foglio illustrativo

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2020

Visualizza cronologia documenti