Nonafact

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

IX. humán koagulációs faktor

Dostupné z:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

human coagulation factor IX

Terapeutické skupiny:

Antihaemorrhagiás

Terapeutické oblasti:

B hemofília

Terapeutické indikácie:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2001-07-03

Príbalový leták

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov