Nonafact

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

IX. humán koagulációs faktor

Available from:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

Therapeutic group:

Antihaemorrhagiás

Therapeutic area:

B hemofília

Therapeutic indications:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2001-07-03

Patient Information leaflet

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-01-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-01-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-02-2020

View documents history