Nonafact

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

IX. humán koagulációs faktor

متاح من:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

human coagulation factor IX

المجموعة العلاجية:

Antihaemorrhagiás

المجال العلاجي:

B hemofília

الخصائص العلاجية:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2001-07-03

نشرة المعلومات

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات