Nonafact

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-02-2020

Aktiv bestanddel:

IX. humán koagulációs faktor

Tilgængelig fra:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

Terapeutisk gruppe:

Antihaemorrhagiás

Terapeutisk område:

B hemofília

Terapeutiske indikationer:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2001-07-03

Indlægsseddel

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-02-2020

Se dokumenthistorik