Miglustat Dipharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

miglustat

Mevcut itibaren:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu

Terapötik alanı:

Gaucherova choroba

Terapötik endikasyonlar:

Miglustat Dipharma je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Miglustat Dipharma môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Miglustat Dipharma je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Miglustat Dipharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Miglustat Dipharma
3.
Ako užívať liek Miglustat Dipharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Miglustat Dipharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIGLUSTAT DIPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Miglustat Dipharma obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do
skupiny liekov ovplyvňujúcich
metabolizmus. Miglustat Dipharma sa používa na liečbu dvoch
chorôb:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S
GAUCHEROVOU CHOROBOU
TYPU 1, MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA
.
Pri Gaucherovej chorobe typu 1 sa chemická látka nazývaná
glukozylceramid nevylučuje z vášho tela.
Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného systému tela.
To môže vyvolať zväčšenie pečene a
sleziny, zmeny v krvi a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
(náhradná) enzýmová terapia. Liek
Miglustat Dipharma sa používa iba vtedy, ak liečba substitučnou
enzýmovou terapiou nie je u pacienta
vhodná.
•
MIGLUSTAT DIPH
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Miglustat Dipharma 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele nepriehľadné kapsuly (veľkosť 4; 14,3 ± 0,3 mm) s čiernym
vytlačeným nápisom “DPH02” na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym vytlačeným nápisom “100” na
spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Miglustat Dipharma je indikovaný dospelým pacientom na
perorálnu liečbu Gaucherovej
choroby typu 1, mierneho až stredného stupňa.
Liek Miglustat Dipharma sa môže použiť iba v terapii pacientov,
pre ktorých nie je vhodná substitučná
enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Miglustat Dipharma je indikovaná na liečbu progredujúcich
neurologických symptómov dospelých a
detských pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri
časť 4.4, a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_ _
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_ _
_ _
_Pediatrická populácia _
_ _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
3
200 mg trikrát denne.
_ _
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin