Miglustat Dipharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2023
SPC SPC (SPC)
26-07-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2019

active_ingredient:

miglustat

MAH:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC_code:

A16AX06

INN:

miglustat

therapeutic_group:

Ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu

therapeutic_area:

Gaucherova choroba

therapeutic_indication:

Miglustat Dipharma je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Miglustat Dipharma môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Miglustat Dipharma je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2019-02-18

PIL

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Miglustat Dipharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Miglustat Dipharma
3.
Ako užívať liek Miglustat Dipharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Miglustat Dipharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIGLUSTAT DIPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Miglustat Dipharma obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do
skupiny liekov ovplyvňujúcich
metabolizmus. Miglustat Dipharma sa používa na liečbu dvoch
chorôb:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S
GAUCHEROVOU CHOROBOU
TYPU 1, MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA
.
Pri Gaucherovej chorobe typu 1 sa chemická látka nazývaná
glukozylceramid nevylučuje z vášho tela.
Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného systému tela.
To môže vyvolať zväčšenie pečene a
sleziny, zmeny v krvi a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
(náhradná) enzýmová terapia. Liek
Miglustat Dipharma sa používa iba vtedy, ak liečba substitučnou
enzýmovou terapiou nie je u pacienta
vhodná.
•
MIGLUSTAT DIPH
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Miglustat Dipharma 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele nepriehľadné kapsuly (veľkosť 4; 14,3 ± 0,3 mm) s čiernym
vytlačeným nápisom “DPH02” na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym vytlačeným nápisom “100” na
spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Miglustat Dipharma je indikovaný dospelým pacientom na
perorálnu liečbu Gaucherovej
choroby typu 1, mierneho až stredného stupňa.
Liek Miglustat Dipharma sa môže použiť iba v terapii pacientov,
pre ktorých nie je vhodná substitučná
enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Miglustat Dipharma je indikovaná na liečbu progredujúcich
neurologických symptómov dospelých a
detských pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri
časť 4.4, a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_ _
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_ _
_ _
_Pediatrická populácia _
_ _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
3
200 mg trikrát denne.
_ _
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannov
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2019
PIL PIL չեխերեն 26-07-2023
SPC SPC չեխերեն 26-07-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2019
PIL PIL դանիերեն 26-07-2023
SPC SPC դանիերեն 26-07-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2019
PIL PIL էստոներեն 26-07-2023
SPC SPC էստոներեն 26-07-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2019
PIL PIL հունարեն 26-07-2023
SPC SPC հունարեն 26-07-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2019
PIL PIL անգլերեն 26-07-2023
SPC SPC անգլերեն 26-07-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2019
PIL PIL իտալերեն 26-07-2023
SPC SPC իտալերեն 26-07-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2019
PIL PIL մալթերեն 26-07-2023
SPC SPC մալթերեն 26-07-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2019
PIL PIL լեհերեն 26-07-2023
SPC SPC լեհերեն 26-07-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-10-2019