Miglustat Dipharma

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

miglustat

Dostupné s:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A16AX06

INN (Mezinárodní Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu

Terapeutické oblasti:

Gaucherova choroba

Terapeutické indikace:

Miglustat Dipharma je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Miglustat Dipharma môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Miglustat Dipharma je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2019-02-18

Informace pro uživatele

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Miglustat Dipharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Miglustat Dipharma
3.
Ako užívať liek Miglustat Dipharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Miglustat Dipharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIGLUSTAT DIPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Miglustat Dipharma obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do
skupiny liekov ovplyvňujúcich
metabolizmus. Miglustat Dipharma sa používa na liečbu dvoch
chorôb:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S
GAUCHEROVOU CHOROBOU
TYPU 1, MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA
.
Pri Gaucherovej chorobe typu 1 sa chemická látka nazývaná
glukozylceramid nevylučuje z vášho tela.
Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného systému tela.
To môže vyvolať zväčšenie pečene a
sleziny, zmeny v krvi a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
(náhradná) enzýmová terapia. Liek
Miglustat Dipharma sa používa iba vtedy, ak liečba substitučnou
enzýmovou terapiou nie je u pacienta
vhodná.
•
MIGLUSTAT DIPH
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Miglustat Dipharma 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele nepriehľadné kapsuly (veľkosť 4; 14,3 ± 0,3 mm) s čiernym
vytlačeným nápisom “DPH02” na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym vytlačeným nápisom “100” na
spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Miglustat Dipharma je indikovaný dospelým pacientom na
perorálnu liečbu Gaucherovej
choroby typu 1, mierneho až stredného stupňa.
Liek Miglustat Dipharma sa môže použiť iba v terapii pacientov,
pre ktorých nie je vhodná substitučná
enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Miglustat Dipharma je indikovaná na liečbu progredujúcich
neurologických symptómov dospelých a
detských pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri
časť 4.4, a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_ _
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_ _
_ _
_Pediatrická populácia _
_ _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
3
200 mg trikrát denne.
_ _
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannov
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů