Miglustat Dipharma

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2019

Toimeaine:

miglustat

Saadav alates:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu

Terapeutiline ala:

Gaucherova choroba

Näidustused:

Miglustat Dipharma je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Miglustat Dipharma môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Miglustat Dipharma je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2019-02-18

Infovoldik

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Miglustat Dipharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Miglustat Dipharma
3.
Ako užívať liek Miglustat Dipharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Miglustat Dipharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIGLUSTAT DIPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Miglustat Dipharma obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do
skupiny liekov ovplyvňujúcich
metabolizmus. Miglustat Dipharma sa používa na liečbu dvoch
chorôb:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S
GAUCHEROVOU CHOROBOU
TYPU 1, MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA
.
Pri Gaucherovej chorobe typu 1 sa chemická látka nazývaná
glukozylceramid nevylučuje z vášho tela.
Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného systému tela.
To môže vyvolať zväčšenie pečene a
sleziny, zmeny v krvi a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
(náhradná) enzýmová terapia. Liek
Miglustat Dipharma sa používa iba vtedy, ak liečba substitučnou
enzýmovou terapiou nie je u pacienta
vhodná.
•
MIGLUSTAT DIPH
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Miglustat Dipharma 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele nepriehľadné kapsuly (veľkosť 4; 14,3 ± 0,3 mm) s čiernym
vytlačeným nápisom “DPH02” na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym vytlačeným nápisom “100” na
spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Miglustat Dipharma je indikovaný dospelým pacientom na
perorálnu liečbu Gaucherovej
choroby typu 1, mierneho až stredného stupňa.
Liek Miglustat Dipharma sa môže použiť iba v terapii pacientov,
pre ktorých nie je vhodná substitučná
enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Miglustat Dipharma je indikovaná na liečbu progredujúcich
neurologických symptómov dospelých a
detských pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri
časť 4.4, a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_ _
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_ _
_ _
_Pediatrická populácia _
_ _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
3
200 mg trikrát denne.
_ _
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu