Miglustat Dipharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu

Terapeutické oblasti:

Gaucherova choroba

Terapeutické indikácie:

Miglustat Dipharma je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Miglustat Dipharma môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Miglustat Dipharma je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2019-02-18

Príbalový leták

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Miglustat Dipharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Miglustat Dipharma
3.
Ako užívať liek Miglustat Dipharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Miglustat Dipharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIGLUSTAT DIPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Miglustat Dipharma obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do
skupiny liekov ovplyvňujúcich
metabolizmus. Miglustat Dipharma sa používa na liečbu dvoch
chorôb:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S
GAUCHEROVOU CHOROBOU
TYPU 1, MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA
.
Pri Gaucherovej chorobe typu 1 sa chemická látka nazývaná
glukozylceramid nevylučuje z vášho tela.
Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného systému tela.
To môže vyvolať zväčšenie pečene a
sleziny, zmeny v krvi a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
(náhradná) enzýmová terapia. Liek
Miglustat Dipharma sa používa iba vtedy, ak liečba substitučnou
enzýmovou terapiou nie je u pacienta
vhodná.
•
MIGLUSTAT DIPH
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Miglustat Dipharma 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele nepriehľadné kapsuly (veľkosť 4; 14,3 ± 0,3 mm) s čiernym
vytlačeným nápisom “DPH02” na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym vytlačeným nápisom “100” na
spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Miglustat Dipharma je indikovaný dospelým pacientom na
perorálnu liečbu Gaucherovej
choroby typu 1, mierneho až stredného stupňa.
Liek Miglustat Dipharma sa môže použiť iba v terapii pacientov,
pre ktorých nie je vhodná substitučná
enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Miglustat Dipharma je indikovaná na liečbu progredujúcich
neurologických symptómov dospelých a
detských pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri
časť 4.4, a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_ _
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_ _
_ _
_Pediatrická populácia _
_ _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
3
200 mg trikrát denne.
_ _
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannov
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov