Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

deguonis

Mevcut itibaren:

Air Liquide Santé International

ATC kodu:

QV03AN01

INN (International Adı):

oxygen

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapötik endikasyonlar:

Dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. Dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2006-12-20

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 %, INHALIACINĖS DUJOS
ŠUNIMS, KATĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registravimo liudijimo turėtojas:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
PRANCŪZIJA
Vaisto serijos gamintojas:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams.
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé yra inhaliacinės dujos, sudarytos
iš 100 % deguonies.
4.
INDIKACIJOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé organizme papildyti ir naudoti
kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tikslų dujų tėkmės greitį, kurio reikia gyvūnui anestezijos ir
atsibudimo metu , turi nustatyti įgudęs
veterinarijos gydytojas, atsižvelgęs į gyvūno kūno svorį,
sveikatos būklę ir anesteziologinę įrangą bei
naudojamus preparatus. Gyvūnas turi būti atidžiai kontroliuojamas,
geriau, naudojant pulsoksimetrą, ir
dujų tėkmės greitį nustačius anestezijos metu pagal individualius
gyvūno poreikius.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Deguonies matuoklius, esančius tiekimo grandinėje, galima naudoti
įkvepiamo deguonies frakcijai
matuoti. Nelygu individualios gyvūno savybės, gali tekti naudoti
50–100 % šio veterinarinio
preparato. Paprastai, jei deguonies slėgio išmatuoti negalima,
įkvepiamo deguonies frakcija turi būti
palaikoma daugiau kaip 50 %.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 % deguonis.
3.
VAISTO FORMA
Inhaliacinės dujos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Deguoniui organizme papildyti ir naudoti kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti iki 100 % (FiO
2
1,0) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 12 val. Negalima naudoti
didesnės kaip 80 % (FiO
2
0,8) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 18 val.
Gyvūnų plaučius, kurie buvo pažeisti deguonies radikalų, gali dar
labiau pažeisti gydymas deguonimi,
pvz., gydant apsinuodijimą parakvatu.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Šį veterinarinį preparatą turi naudoti tik tie asmenys, kurie
gerai parengti naudoti slėginius
reguliatorius ir susijusią įrangą.
Nors deguonis nėra degus, jis labai skatina degimą, todėl greta
talpyklės neturi būti atviros liepsnos.
Kadangi net mažiausia kibirkštis gali sukelti savaiminį
užsidegimą, elektros įranga, kuri gali
kibirkščiuoti, neturi būti naudojama greta pacientų, gaunančių
deguonį.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Baliono vožtuvų ir susijusios įrangos negalima tepti, taip pat ant
jos neturi patekti alyvų ir tepalų,
kurių pagrindas yra anglis, nes kyla savaiminio užsiliepsnojimo arba
stipraus sprogimo pavojus.
Dirbus deguonimi prisotintoje aplinkoje, bent 15 min negalima rūkyti,
reikia vengti atviros liepsnos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2007

Bu ürünle ilgili arama uyarıları