Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2007

Aktivna sestavina:

deguonis

Dostopno od:

Air Liquide Santé International

Koda artikla:

QV03AN01

INN (mednarodno ime):

oxygen

Terapevtska skupina:

Horses; Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapevtske indikacije:

Dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. Dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2006-12-20

Navodilo za uporabo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 %, INHALIACINĖS DUJOS
ŠUNIMS, KATĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registravimo liudijimo turėtojas:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
PRANCŪZIJA
Vaisto serijos gamintojas:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams.
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé yra inhaliacinės dujos, sudarytos
iš 100 % deguonies.
4.
INDIKACIJOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé organizme papildyti ir naudoti
kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tikslų dujų tėkmės greitį, kurio reikia gyvūnui anestezijos ir
atsibudimo metu , turi nustatyti įgudęs
veterinarijos gydytojas, atsižvelgęs į gyvūno kūno svorį,
sveikatos būklę ir anesteziologinę įrangą bei
naudojamus preparatus. Gyvūnas turi būti atidžiai kontroliuojamas,
geriau, naudojant pulsoksimetrą, ir
dujų tėkmės greitį nustačius anestezijos metu pagal individualius
gyvūno poreikius.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Deguonies matuoklius, esančius tiekimo grandinėje, galima naudoti
įkvepiamo deguonies frakcijai
matuoti. Nelygu individualios gyvūno savybės, gali tekti naudoti
50–100 % šio veterinarinio
preparato. Paprastai, jei deguonies slėgio išmatuoti negalima,
įkvepiamo deguonies frakcija turi būti
palaikoma daugiau kaip 50 %.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 % deguonis.
3.
VAISTO FORMA
Inhaliacinės dujos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Deguoniui organizme papildyti ir naudoti kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti iki 100 % (FiO
2
1,0) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 12 val. Negalima naudoti
didesnės kaip 80 % (FiO
2
0,8) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 18 val.
Gyvūnų plaučius, kurie buvo pažeisti deguonies radikalų, gali dar
labiau pažeisti gydymas deguonimi,
pvz., gydant apsinuodijimą parakvatu.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Šį veterinarinį preparatą turi naudoti tik tie asmenys, kurie
gerai parengti naudoti slėginius
reguliatorius ir susijusią įrangą.
Nors deguonis nėra degus, jis labai skatina degimą, todėl greta
talpyklės neturi būti atviros liepsnos.
Kadangi net mažiausia kibirkštis gali sukelti savaiminį
užsidegimą, elektros įranga, kuri gali
kibirkščiuoti, neturi būti naudojama greta pacientų, gaunančių
deguonį.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Baliono vožtuvų ir susijusios įrangos negalima tepti, taip pat ant
jos neturi patekti alyvų ir tepalų,
kurių pagrindas yra anglis, nes kyla savaiminio užsiliepsnojimo arba
stipraus sprogimo pavojus.
Dirbus deguonimi prisotintoje aplinkoje, bent 15 min negalima rūkyti,
reikia vengti atviros liepsnos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2007

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom