Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

deguonis

Dostupné s:

Air Liquide Santé International

ATC kód:

QV03AN01

INN (Mezinárodní Name):

oxygen

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapeutické indikace:

Dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. Dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2006-12-20

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 %, INHALIACINĖS DUJOS
ŠUNIMS, KATĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registravimo liudijimo turėtojas:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
PRANCŪZIJA
Vaisto serijos gamintojas:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams.
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé yra inhaliacinės dujos, sudarytos
iš 100 % deguonies.
4.
INDIKACIJOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé organizme papildyti ir naudoti
kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tikslų dujų tėkmės greitį, kurio reikia gyvūnui anestezijos ir
atsibudimo metu , turi nustatyti įgudęs
veterinarijos gydytojas, atsižvelgęs į gyvūno kūno svorį,
sveikatos būklę ir anesteziologinę įrangą bei
naudojamus preparatus. Gyvūnas turi būti atidžiai kontroliuojamas,
geriau, naudojant pulsoksimetrą, ir
dujų tėkmės greitį nustačius anestezijos metu pagal individualius
gyvūno poreikius.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Deguonies matuoklius, esančius tiekimo grandinėje, galima naudoti
įkvepiamo deguonies frakcijai
matuoti. Nelygu individualios gyvūno savybės, gali tekti naudoti
50–100 % šio veterinarinio
preparato. Paprastai, jei deguonies slėgio išmatuoti negalima,
įkvepiamo deguonies frakcija turi būti
palaikoma daugiau kaip 50 %.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 % deguonis.
3.
VAISTO FORMA
Inhaliacinės dujos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Deguoniui organizme papildyti ir naudoti kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti iki 100 % (FiO
2
1,0) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 12 val. Negalima naudoti
didesnės kaip 80 % (FiO
2
0,8) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 18 val.
Gyvūnų plaučius, kurie buvo pažeisti deguonies radikalų, gali dar
labiau pažeisti gydymas deguonimi,
pvz., gydant apsinuodijimą parakvatu.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Šį veterinarinį preparatą turi naudoti tik tie asmenys, kurie
gerai parengti naudoti slėginius
reguliatorius ir susijusią įrangą.
Nors deguonis nėra degus, jis labai skatina degimą, todėl greta
talpyklės neturi būti atviros liepsnos.
Kadangi net mažiausia kibirkštis gali sukelti savaiminį
užsidegimą, elektros įranga, kuri gali
kibirkščiuoti, neturi būti naudojama greta pacientų, gaunančių
deguonį.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Baliono vožtuvų ir susijusios įrangos negalima tepti, taip pat ant
jos neturi patekti alyvų ir tepalų,
kurių pagrindas yra anglis, nes kyla savaiminio užsiliepsnojimo arba
stipraus sprogimo pavojus.
Dirbus deguonimi prisotintoje aplinkoje, bent 15 min negalima rūkyti,
reikia vengti atviros liepsnos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2007

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem