Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2007

Aktiivinen ainesosa:

deguonis

Saatavilla:

Air Liquide Santé International

ATC-koodi:

QV03AN01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxygen

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Visi kiti gydomieji produktai

Käyttöaiheet:

Dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. Dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2006-12-20

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 %, INHALIACINĖS DUJOS
ŠUNIMS, KATĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registravimo liudijimo turėtojas:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
PRANCŪZIJA
Vaisto serijos gamintojas:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams.
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé yra inhaliacinės dujos, sudarytos
iš 100 % deguonies.
4.
INDIKACIJOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé organizme papildyti ir naudoti
kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tikslų dujų tėkmės greitį, kurio reikia gyvūnui anestezijos ir
atsibudimo metu , turi nustatyti įgudęs
veterinarijos gydytojas, atsižvelgęs į gyvūno kūno svorį,
sveikatos būklę ir anesteziologinę įrangą bei
naudojamus preparatus. Gyvūnas turi būti atidžiai kontroliuojamas,
geriau, naudojant pulsoksimetrą, ir
dujų tėkmės greitį nustačius anestezijos metu pagal individualius
gyvūno poreikius.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Deguonies matuoklius, esančius tiekimo grandinėje, galima naudoti
įkvepiamo deguonies frakcijai
matuoti. Nelygu individualios gyvūno savybės, gali tekti naudoti
50–100 % šio veterinarinio
preparato. Paprastai, jei deguonies slėgio išmatuoti negalima,
įkvepiamo deguonies frakcija turi būti
palaikoma daugiau kaip 50 %.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 % deguonis.
3.
VAISTO FORMA
Inhaliacinės dujos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Deguoniui organizme papildyti ir naudoti kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti iki 100 % (FiO
2
1,0) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 12 val. Negalima naudoti
didesnės kaip 80 % (FiO
2
0,8) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 18 val.
Gyvūnų plaučius, kurie buvo pažeisti deguonies radikalų, gali dar
labiau pažeisti gydymas deguonimi,
pvz., gydant apsinuodijimą parakvatu.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Šį veterinarinį preparatą turi naudoti tik tie asmenys, kurie
gerai parengti naudoti slėginius
reguliatorius ir susijusią įrangą.
Nors deguonis nėra degus, jis labai skatina degimą, todėl greta
talpyklės neturi būti atviros liepsnos.
Kadangi net mažiausia kibirkštis gali sukelti savaiminį
užsidegimą, elektros įranga, kuri gali
kibirkščiuoti, neturi būti naudojama greta pacientų, gaunančių
deguonį.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Baliono vožtuvų ir susijusios įrangos negalima tepti, taip pat ant
jos neturi patekti alyvų ir tepalų,
kurių pagrindas yra anglis, nes kyla savaiminio užsiliepsnojimo arba
stipraus sprogimo pavojus.
Dirbus deguonimi prisotintoje aplinkoje, bent 15 min negalima rūkyti,
reikia vengti atviros liepsnos
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2007

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia