Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2007
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2007

Toimeaine:

deguonis

Saadav alates:

Air Liquide Santé International

ATC kood:

QV03AN01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxygen

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Visi kiti gydomieji produktai

Näidustused:

Dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. Dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2006-12-20

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 %, INHALIACINĖS DUJOS
ŠUNIMS, KATĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registravimo liudijimo turėtojas:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
PRANCŪZIJA
Vaisto serijos gamintojas:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams.
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé yra inhaliacinės dujos, sudarytos
iš 100 % deguonies.
4.
INDIKACIJOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé organizme papildyti ir naudoti
kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tikslų dujų tėkmės greitį, kurio reikia gyvūnui anestezijos ir
atsibudimo metu , turi nustatyti įgudęs
veterinarijos gydytojas, atsižvelgęs į gyvūno kūno svorį,
sveikatos būklę ir anesteziologinę įrangą bei
naudojamus preparatus. Gyvūnas turi būti atidžiai kontroliuojamas,
geriau, naudojant pulsoksimetrą, ir
dujų tėkmės greitį nustačius anestezijos metu pagal individualius
gyvūno poreikius.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Deguonies matuoklius, esančius tiekimo grandinėje, galima naudoti
įkvepiamo deguonies frakcijai
matuoti. Nelygu individualios gyvūno savybės, gali tekti naudoti
50–100 % šio veterinarinio
preparato. Paprastai, jei deguonies slėgio išmatuoti negalima,
įkvepiamo deguonies frakcija turi būti
palaikoma daugiau kaip 50 %.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 % deguonis.
3.
VAISTO FORMA
Inhaliacinės dujos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Deguoniui organizme papildyti ir naudoti kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti iki 100 % (FiO
2
1,0) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 12 val. Negalima naudoti
didesnės kaip 80 % (FiO
2
0,8) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 18 val.
Gyvūnų plaučius, kurie buvo pažeisti deguonies radikalų, gali dar
labiau pažeisti gydymas deguonimi,
pvz., gydant apsinuodijimą parakvatu.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Šį veterinarinį preparatą turi naudoti tik tie asmenys, kurie
gerai parengti naudoti slėginius
reguliatorius ir susijusią įrangą.
Nors deguonis nėra degus, jis labai skatina degimą, todėl greta
talpyklės neturi būti atviros liepsnos.
Kadangi net mažiausia kibirkštis gali sukelti savaiminį
užsidegimą, elektros įranga, kuri gali
kibirkščiuoti, neturi būti naudojama greta pacientų, gaunančių
deguonį.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Baliono vožtuvų ir susijusios įrangos negalima tepti, taip pat ant
jos neturi patekti alyvų ir tepalų,
kurių pagrindas yra anglis, nes kyla savaiminio užsiliepsnojimo arba
stipraus sprogimo pavojus.
Dirbus deguonimi prisotintoje aplinkoje, bent 15 min negalima rūkyti,
reikia vengti atviros liepsnos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2007

Otsige selle tootega seotud teateid