Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

deguonis

Verfügbar ab:

Air Liquide Santé International

ATC-Code:

QV03AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

oxygen

Therapiegruppe:

Horses; Dogs; Cats

Therapiebereich:

Visi kiti gydomieji produktai

Anwendungsgebiete:

Dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. Dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2006-12-20

Gebrauchsinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 %, INHALIACINĖS DUJOS
ŠUNIMS, KATĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registravimo liudijimo turėtojas:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
PRANCŪZIJA
Vaisto serijos gamintojas:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams.
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé yra inhaliacinės dujos, sudarytos
iš 100 % deguonies.
4.
INDIKACIJOS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé organizme papildyti ir naudoti
kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tikslų dujų tėkmės greitį, kurio reikia gyvūnui anestezijos ir
atsibudimo metu , turi nustatyti įgudęs
veterinarijos gydytojas, atsižvelgęs į gyvūno kūno svorį,
sveikatos būklę ir anesteziologinę įrangą bei
naudojamus preparatus. Gyvūnas turi būti atidžiai kontroliuojamas,
geriau, naudojant pulsoksimetrą, ir
dujų tėkmės greitį nustačius anestezijos metu pagal individualius
gyvūno poreikius.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Deguonies matuoklius, esančius tiekimo grandinėje, galima naudoti
įkvepiamo deguonies frakcijai
matuoti. Nelygu individualios gyvūno savybės, gali tekti naudoti
50–100 % šio veterinarinio
preparato. Paprastai, jei deguonies slėgio išmatuoti negalima,
įkvepiamo deguonies frakcija turi būti
palaikoma daugiau kaip 50 %.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, inhaliacinės dujos
šunims, katėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 % deguonis.
3.
VAISTO FORMA
Inhaliacinės dujos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės ir arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Deguoniui organizme papildyti ir naudoti kaip nešančiąsias dujas
inhaliacinės anestezijos metu.
Deguonies kiekiui papildyti atsibudimo metu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti iki 100 % (FiO
2
1,0) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 12 val. Negalima naudoti
didesnės kaip 80 % (FiO
2
0,8) koncentracijos deguonies ilgiau kaip 18 val.
Gyvūnų plaučius, kurie buvo pažeisti deguonies radikalų, gali dar
labiau pažeisti gydymas deguonimi,
pvz., gydant apsinuodijimą parakvatu.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Šį veterinarinį preparatą turi naudoti tik tie asmenys, kurie
gerai parengti naudoti slėginius
reguliatorius ir susijusią įrangą.
Nors deguonis nėra degus, jis labai skatina degimą, todėl greta
talpyklės neturi būti atviros liepsnos.
Kadangi net mažiausia kibirkštis gali sukelti savaiminį
užsidegimą, elektros įranga, kuri gali
kibirkščiuoti, neturi būti naudojama greta pacientų, gaunančių
deguonį.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Baliono vožtuvų ir susijusios įrangos negalima tepti, taip pat ant
jos neturi patekti alyvų ir tepalų,
kurių pagrindas yra anglis, nes kyla savaiminio užsiliepsnojimo arba
stipraus sprogimo pavojus.
Dirbus deguonimi prisotintoje aplinkoje, bent 15 min negalima rūkyti,
reikia vengti atviros liepsnos
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2007
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2007

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt