Masivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Masitinib mesilate

Mevcut itibaren:

AB Science S.A.

ATC kodu:

QL01XE90

INN (International Adı):

masitinib mesilate

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Antineoplastické činidlá

Terapötik endikasyonlar:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-17

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin