Masivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2013

Ingredient activ:

Masitinib mesilate

Disponibil de la:

AB Science S.A.

Codul ATC:

QL01XE90

INN (nume internaţional):

masitinib mesilate

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Indicații terapeutice:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-11-17

Prospect

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2009
Prospect Prospect cehă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2009
Prospect Prospect daneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2009
Prospect Prospect germană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2009
Prospect Prospect estoniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2009
Prospect Prospect greacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2009
Prospect Prospect engleză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2009
Prospect Prospect franceză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2009
Prospect Prospect italiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2009
Prospect Prospect letonă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2009
Prospect Prospect maghiară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2009
Prospect Prospect malteză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2009
Prospect Prospect olandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2009
Prospect Prospect poloneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2009
Prospect Prospect portugheză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2009
Prospect Prospect română 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2009
Prospect Prospect slovenă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2009
Prospect Prospect suedeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2009
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2013
Prospect Prospect islandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2013
Prospect Prospect croată 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor