Masivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Masitinib mesilate

Dostupné z:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Medzinárodný Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické indikácie:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2008-11-17

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov