Masivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2013

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Tersedia dari:

AB Science S.A.

Kode ATC:

QL01XE90

INN (Nama Internasional):

masitinib mesilate

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Antineoplastické činidlá

Indikasi Terapi:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-11-17

Selebaran informasi

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen